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Comunicato stampa
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Responsabilità editoriale di Business Wire
- Nella popolazione complessiva, ha ottenuto una riduzione del 28% del composito primario di mortalità per tutte le cause e di eventi cardiovascolari ricorrenti, e riduzioni del 31% e del 36% della mortalità per tutte le cause, rispettivamente nel periodo in doppio cieco di 33-36 mesi e fino al mese 42.
- Nella popolazione in monoterapia, ha ridotto l'endpoint primario composito del 33% e la mortalità per tutte le cause fino al mese 42 del 35%.
- Forti tendenze forti di efficacia additiva in aggiunta a Tafamidis tramite gli endpoint primari e secondari.
- Ha dimostrato benefici statisticamente significativi su più misure di progressione della malattia.
- Profilo di sicurezza e tollerabilità incoraggiante, coerente con il profilo stabilito.
- I risultati dell'HELIOS-B sono stati contemporaneamente pubblicati sul New England Journal of Medicine.
- Alnylam terrà una teleconferenza oggi alle 13:00 orario di Belfast (8:00 orario di New York).
−Per gli investitori e i media –
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), azienda leader nella terapia RNAi, ha annunciato oggi i risultati dettagliati dello studio di Fase 3 HELIOS-B di vutrisiran, una terapia RNAi in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi ATTR con cardiomiopatia (ATTR-CM).
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240830782976/it/
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Christine Regan Lindenboom
(Investitori e media)
+1-617-682-4340
Josh Brodsky
(Investitori)
+1-617-551-8276
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Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
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