COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Bristol-Myers Squibb completa la dismissione dello stabilimento di produzione di Anagni

Business Wire 07 gennaio 202009:00

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) oggi ha annunciato il completamento della cessione, già annunciata, dello stabilimento di Anagni di produzione e confezionamento di farmaci sterili, biologici e solidi da assumere oralmente, a Catalent Inc.

L’operazione rientra nell’ambito della strategia di Bristol-Myers Squibb finalizzata alla semplificazione e al riallineamento del suo portafoglio di attività per far fronte ai cambiamenti in corso nel settore in cui opera e ai requisiti futuri della sua pipeline in evoluzione.

Lo stabilimento di Anagni è attrezzato per la produzione e il confezionamento di farmaci antinfiammatori, metabolici, anticancro e cardiovascolari oltre a farmaci biologici, analgesici iniettabili, antivirali e antibiotici a base di penicillina. La società sta focalizzando le risorse sugli obiettivi più importanti – la scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci trasformativi per pazienti affetti da malattie gravi.

Informazioni su Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb è una multinazionale biofarmaceutica la cui missione consiste nella scoperta, sviluppo e commercializzazione di farmaci innovativi che aiutino i pazienti a superare malattie gravi. Per ulteriori informazioni su Bristol-Myers Squibb visitateci sul sito BMS.com o seguiteci su LinkedIn, Twitter, YouTube, Facebook, e Instagram.

Dichiarazioni a carattere previsionale di Bristol-Myers Squibb

Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali, secondo il significato illustrato nella legge Private Securities Litigation Reform Act del 1995, riguardante anche le attività di ricerca, sviluppo e commercializzazione di prodotti farmaceutici e l’operazione di dismissione. Tutte le dichiarazioni che non rappresentano fatti storici sono, o possono essere considerate, dichiarazioni a carattere previsionale. Tali dichiarazioni previsionali sono basate su risultati passati e su aspettative e previsioni attuali sui nostri risultati finanziari, traguardi, piani e obiettivi e comportano rischi intrinseci, ipotesi e incertezze, compresi fattori interni o esterni che potrebbero ritardarli, deviarli o modificarli nel corso degli anni successivi, che sono difficili da prevedere, che potrebbero essere fuori del nostro controllo e potrebbero far sì che tali risultati finanziari, traguardi, piani e obiettivi differiscano sostanzialmente da quelli espressi in tali dichiarazioni o da queste implicati. Questi rischi, ipotesi, incertezze e altri fattori includono anche eventuali ritardi da parte di Bristol-Myers Squibb o la sua incapacità di conseguire i vantaggi dell’operazione di cui sopra. Non è possibile garantire nessuna dichiarazione a carattere previsionale. Le dichiarazioni previsionali contenute nel presente comunicato stampa devono essere valutate insieme ai molti rischi e incertezze che influiscono sull’attività di Bristol-Myers Squibb e sul mercato, particolarmente quelli identificati nella dichiarazione cautelativa e nella discussione sui fattori di rischio contenute nella relazione annuale di Bristol-Myers Squibb presentata sul modulo 10-K per l’anno fiscale terminato il 31 dicembre 2018, aggiornata dalle nostre successive relazioni trimestrali presentate sul modulo 10-Q, dalle relazioni correnti presentate sul modulo 8-K e in altri documenti successivamente depositati presso la Securities and Exchange Commission. Le dichiarazioni previsionali qui presentate si riferiscono solo alla data del presente comunicato stampa ed eccetto come altrimenti richiesto dalle norme di legge, Bristol-Myers Squibb non si assume alcun obbligo di aggiornare o rivedere pubblicamente nessuna dichiarazione previsionale, indipendentemente se risultante da nuove informazioni, eventi futuri, circostanze cambiate o altro.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.