La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso oggi l'autorizzazione all'uso di emergenza per gli anticorpi bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg ed etesevimab (LY-CoV016) 1400 mg insieme. Lo ha annunciato oggi Eli Lilly.
Questa terapia è autorizzata per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato in pazienti di età pari o superiore a 12 anni che sono ad alto rischio di progredire verso COVID-19 grave o ospedalizzazione. Bamlanivimab ed etesevimab devono essere somministrati insieme con una singola infusione endovenosa il prima possibile dopo un test positivo ed entro 10 giorni dall'insorgenza dei sintomi.
Eli Lilly, Fda autorizza monoclonali dai 12 anni
Terapia per pazienti a rischio grave o ospedalizzazione