(ANSA) - ROMA, 15 LUG - Annunciati dalla Fondazione Telethon
22 nuovi progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare: i
3,9 milioni di euro di questo terzo round per finanziare
ricerche in vari settori tra cui la distrofia muscolare di
Duchenne e la sclerosi tuberosa assegnati a gruppi di ricerca
distribuiti in 9 regioni italiane, dalla Puglia al Piemonte,
dalla Liguria al Veneto.
"Con questa terza edizione del bando multiround, Fondazione
Telethon continua a lavorare per garantire i fondi necessari per
la ricerca sulle malattie rare, anche grazie al supporto
imprescindibile di scienziati e ricercatori di altissimo
livello", ha detto Celeste Scotti, direttore Ricerca e Sviluppo
di Fondazione Telethon.
I finanziamenti permetteranno lo studio dei meccanismi di
diverse malattie genetiche e lo sviluppo di potenziali approcci
terapeutici per varie patologie, tra cui la distrofia muscolare
di Duchenne, la sclerosi tuberosa, la paraplegia spastica
ereditaria, i disturbi dello spettro autistico, l'emofilia A, la
sindrome di Rett, l'epilessia e le mucopolisaccaridosi. Due i
progetti di ricerca finanziati in Campania, Liguria, Veneto e
Emilia-Romagna, 3 nel Lazio, ben 8 in Lombardia mentre uno in
Piemonte, Puglia, Trentino-Alto Adige: un totale di 22 che fa
salire a oltre 3.000 i progetti finanziati dalla Fondazione
Telethon dalla sua nascita.
"La Fondazione - ha aggiunto Scotti - lavora per creare i
presupposti affinché una ricerca di qualità possa generare
terapie e soluzioni innovative che migliorino la qualità e le
prospettive di vita del paziente. Questo bando è, inoltre, la
dimostrazione della grande vitalità della comunità scientifica
italiana impegnata nell'ambito delle malattie genetiche rare, a
giudicare dalla selezione di ricerche molto promettenti, dagli
studi di base alla ricerca traslazionale". (ANSA).
Da Telethon 22 nuovi progetti su malattie genetiche rare
Finanziamento da 3,9 milioni di euro distribuiti in 9 regioni