Fujirebio presenta alla FDA la richiesta per l'approvazione del test diagnostico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico come ausilio per l'identificazione dei pazienti con patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer

Fujirebio ha annunciato oggi che la sua società interamente controllata, Fujirebio Diagnostics, Inc. ha depositato presso la Food and Drug Administration (FDA) statunitense il test diagnostico in vitro (IVD) Lumipulse ^® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico .

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Chris Dague
Fujirebio Diagnostics, Inc.
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