Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.
Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.
In evidenza
In evidenza
Comunicato stampa
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato i dati dallo studio clinico di fase 3 ADVANCE-CIDP 3, uno studio di estensione a lungo termine volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di HYQVIA ® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (Infusione al 10% di immunoglobuline umane con ialuronidasI umana ricombinante)] in pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240618440850/it/
Media giapponesi
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 3-3278-2325
Media internazionali
Lauren Padovan
Lauren.padovan@takeda.com
+1 (617) 431-8028
Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20240618440850/it
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Ultima ora