Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.
Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.
In evidenza
In evidenza
Comunicato stampa
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) oggi annuncia nuovi dati dalla 4a analisi interinale dello studio PEARL sulla prevenzione dell'emicrania con AJOVY ® (fremanezumab) che potrebbero mettere in dubbio le motivazioni alla base delle pause nel trattamento con anticorpi monoclonali mirati al peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP mAbs) prescritte o raccomandate da alcune autorità in materia di rimborsi dopo un anno di utilizzo continuativo.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240627502972/it/
Eden Klein, comunicazioni aziendali globali di Teva: +972 (3) 906 2645
Fiona Cohen, comunicazioni aziendali di Teva per l'Europa: +31 6 2008 2545
Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20240627502972/it
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Ultima ora