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Comunicato stampa
Fujirebio presenta alla FDA la richiesta per l'approvazione del test diagnostico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico come ausilio per l'identificazione dei pazienti con patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
—Si prevede che si tratterà del primo diagnostico in vitro basato su analisi del sangue disponibile in commercio per i pazienti sottoposti a valutazione per l'Alzheimer negli Stati Uniti—
—La disponibilità di test diagnostici accurati, valutabili e basati sulle analisi del sangue favorirà lo sviluppo e la disponibilità di interventi più efficaci per la malattia di Alzheimer—
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Fujirebio ha annunciato oggi che la sua società interamente controllata, Fujirebio Diagnostics, Inc. ha depositato presso la Food and Drug Administration (FDA) statunitense il test diagnostico in vitro (IVD) Lumipulse ® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico .
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240925046478/it/
MEDIA:
Chris Dague
Fujirebio Diagnostics, Inc.
Ufficio: 484-395-5556
daguec@fdi.com
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Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
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