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Comunicato stampa
L'FDA statunitense approva Rapiblyk di AOP HealthTM (landiololo) per la fibrillazione atriale e il flutter atriale nel contesto delle cure critiche
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health), con sede a Vienna, Austria, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione normativa per Rapiblyk TM (landiololo) nel contesto ospedaliero delle cure critiche per il trattamento della grave cardiopatia tachicardia sopraventricolare (fibrillazione atriale e flutter atriale). L'approvazione si basa su studi clinici che dimostrano che Rapiblyk TM (landiololo) consente la gestione rapida della frequenza cardiaca con una riduzione minima della pressione sanguigna. L'approvazione fornirà una nuova opzione terapeutica ai pazienti negli Stati Uniti ed è un importante passo avanti per AOP Health, per la sua missione di aiutare i pazienti con un impatto sulle malattie rare e le cure critiche per la prima volta negli Stati Uniti.
Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20241127813158/it/
Portrait of Dr. Martin Steinhart, CEO AOP Health (Photo: AOP Health/Studio Koekart)
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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Mag. Nina Roth
Direttrice, Comunicazioni aziendali
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