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IMCAS 2025: New Galderma Phase IIIb Data Reinforce Rapid Onset and Long-lasting Aesthetic Improvement with RelabotulinumtoxinA (Relfydess™)

Comunicato stampa

IMCAS 2025: New Galderma Phase IIIb Data Reinforce Rapid Onset and Long-lasting Aesthetic Improvement with RelabotulinumtoxinA (Relfydess™)

Comunicato stampa

Responsabilità editoriale di Business Wire

31 gennaio 2025, 07:00

Business Wire

  • First results from the phase IIIb RELAX clinical trial reinforce the high and sustained efficacy of single treatment of RelabotulinumtoxinA (Relfydess TM ) for moderate to severe frown lines (glabellar lines) beyond 6 months
  • These results reinforce RelabotulinumtoxinA’s 6-month clinical effect and rapid onset from Day 1 demonstrated in the phase III READY clinical trial program 1,2
  • Data also show high and sustained patient satisfaction with treatment outcomes and appearance beyond 6 months 1
  • Developed and manufactured by Galderma, RelabotulinumtoxinA is the first and only ready-to-use liquid neuromodulator developed using PEARL TM Technology that is optimized for simple volumetric dosing to increase ease-of-use 3,4,5

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