"In Italia c'è ancora troppa disomogeneità nell'offerta sanitaria per bambini e ragazzi affetti da patologie oncologiche". E' quanto evidenzia la Fiagop, Federazione italiana associazioni genitori e guariti oncoematologia pediatrica, in vista della 23/ma Giornata mondiale contro il cancro pediatrico del 15 febbraio, istituita dall'Oms per sensibilizzare l'opinione pubblica sul tema dei tumori infantili e per esprimere sostegno a bambini e adolescenti malati di cancro e alle loro famiglie.
"L'obiettivo è di portare all'attenzione delle istituzioni le disparità presenti sul territorio nazionale nella presa in carico dei bambini e dei ragazzi affetti da patologie oncologiche, mettendo pure in luce le problematiche per pazienti e famiglie dovute alla migrazione sanitaria, i cosiddetti 'viaggi della speranza', dalle regioni del sud verso le strutture ospedaliere del centro-nord d'Italia", afferma Paolo Viti, presidente di Fiagop. "Intendiamo inoltre approfondire con medici ed esperti le prospettive del nuovo sistema della Rete Nazionale Tumori Rari, che ha recentemente ottenuto il via libera anche dalla Conferenza Stato-Regioni, mantenendo come prioritario il focus sugli interessi dei giovani pazienti. Il nostro auspicio, in qualità di genitori ed ex pazienti, è infatti che questa Rete possa essere uno strumento efficace per curare il maggior numero possibile di bambini e giovani adulti affetti da malattie oncologiche", aggiunge Viti.
Dal 12 al 18 febbraio inoltre le associazioni federate alla Fiagop organizzeranno in tutta Italia attività di sensibilizzazione per la Giornata mondiale contro il cancro pediatrico: torneranno le iniziative 'Diamo radici alla speranza, piantiamo melograni', con la messa a dimora in parchi e giardini di centinaia di piccole piante, simbolo della vita e della solidarietà, e 'Ti voglio una sacca di bene' per promuovere la donazione di sangue che può essere indispensabile nelle terapie oncologiche pediatriche.
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